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細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒說明書-價(jià)格/說明書-GIVEI生物
細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒說明書
細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(Cell Cycle ａnd Apoptosis Analysis Kit)是種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即PI staining)方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡分析的檢測(cè)試劑盒。
碘化丙啶(Propidium，簡(jiǎn)稱PI)是種雙鏈DNA 的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA 結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA 的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA 被碘化丙啶染色后，可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行DNA 含量測(cè)定，然后根據(jù)DNA 含量的分布情況，可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析。
碘化丙啶染色后，假設(shè)G0/G1 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA 的G2/M 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA 復(fù)制的S 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2 之間。凋亡細(xì)胞由于細(xì)胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生DNA 片段化(DNA fragmentation)導(dǎo)致部分基因組DNA 片斷在染色過程中丟失，因此凋亡細(xì)胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染，即熒光強(qiáng)度小于1，在流式檢測(cè)的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1 峰，即凋亡細(xì)胞峰。
細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂，產(chǎn)生凋亡小體，使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細(xì)胞凋亡的早期，細(xì)胞對(duì)向角光散射的能力顯著降低，對(duì)側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期，向和側(cè)向光散射的信號(hào)均降低。因此可通過流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞光散射的變化觀察細(xì)胞凋亡情況。
細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒說明書-價(jià)格/說明書-GIVEI生物
本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)。如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)，則必須把組織消化成單細(xì)胞狀態(tài)，才可以進(jìn)行檢測(cè)。
本試劑盒足夠檢測(cè)50 個(gè)樣品，每個(gè)樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為10-100 萬。
包裝清單：
產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱 包裝
C1052-1 染色緩沖液 25ml
C1052-2 碘化丙啶染色液(20X) 1.25ml
C1052-3 RNase A(50X) 0.5ml
說明書 1 份
細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒說明書-價(jià)格/說明書-GIVEI生物
保存條件：
-20℃保存，年有效。C1052-2 碘化丙啶染色液(20X)需避光保存。本試劑盒可4℃保存，個(gè)月內(nèi)有效。
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。
2、需自備PBS 和70%乙醇，PBS(C0221A)可以向威生物訂購。
3、熒光染料均存在淬滅問題，保存和使用過程中請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
4、碘化丙啶對(duì)人體有刺激性，請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。
5、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴次性手套操作。
細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒說明書-價(jià)格/說明書-GIVEI生物
使用說明：
1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：
a. 對(duì)于貼壁細(xì)胞：小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細(xì)胞，至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時(shí)，加入面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細(xì)胞，并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。
b. 對(duì)于懸浮細(xì)胞：1000g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。
2. 細(xì)胞固定：加入1 毫升冰浴預(yù)冷70%乙醇中，輕輕吹打混勻，4℃固定2 小時(shí)或更長時(shí)間。固定12-24小時(shí)可能效果更佳。1000g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的70%乙醇，以避免吸走細(xì)胞。加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。
3. 碘化丙啶染色液的配制：參考下表，根據(jù)待檢測(cè)樣品的數(shù)量配制適量的碘化丙啶染色液：
1 個(gè)樣品 6 個(gè)樣品 12 個(gè)樣品
染色緩沖液 0.5ml 3ml 6ml
碘化丙啶染色液(20X) 25μl 150μl 300μl
RNase A(50X) 10μl 60μl 120μl
Final volume 0.535ml 3.21ml 6.42ml
注：配制好的碘化丙啶染色液短時(shí)間內(nèi)可以4℃保存，宜當(dāng)日使用。
4. 染色：每管細(xì)胞樣品中加入0.5 毫升碘化丙啶染色液，緩慢并充分重懸細(xì)胞沉淀，37℃避光溫浴30 分鐘。隨后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24 小時(shí)內(nèi)完成流式檢測(cè)，好能在當(dāng)日完成流式檢測(cè)。
5. 流式檢測(cè)和分析：用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長488nm 波長處檢測(cè)紅色熒光，同時(shí)檢測(cè)光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進(jìn)行細(xì)胞DNA 含量分析和光散射分析。
原創(chuàng)作者：上海極威生物科技有限公司
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