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公司新聞

細(xì)胞P38激酶總活性光度法定量檢測(cè)試劑盒酶標(biāo)儀測(cè)定

點(diǎn)擊次數(shù):1004   發(fā)布時(shí)間:2021/6/24 18:04:59

細(xì)胞P38激酶總活性光度法定量檢測(cè)試劑盒酶標(biāo)儀測(cè)定

 

1)樣品總活性測(cè)定

1. 96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對(duì)照和樣品

2. 分別移取xx微升緩沖液(Reagent C96孔板

3. 分別加入xx微升酶促液(Reagent D

4. 分別加入xx微升反應(yīng)液(Reagent E

5. 分別加入xx微升底物液(Reagent F

6. 輕輕搖動(dòng)96孔板

7. 30℃溫度下孵育3分鐘

8. 分別加入xx微升陰性液(Reagent G待測(cè)樣品(100微克細(xì)胞裂解懸液蛋白)到相應(yīng)孔(注意:樣品須清澈

9. 輕輕搖動(dòng)96孔板

10. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè):0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)

11. 活性計(jì)算:

 

1) 樣品非特異活性測(cè)定

檢測(cè)開(kāi)始前,移取xx微升緩沖液(Reagent C1.5毫升離心管,分別加入xx微升專性液(Reagent H)待測(cè)樣品(注意:100微克細(xì)胞裂解蛋白),混勻后,放進(jìn)30培養(yǎng)箱里孵育30分鐘。然后繼續(xù)下列操作。

1. 96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:待測(cè)樣品

2. 移取xx微升緩沖液(Reagent C96孔板

3. 加入xx微升酶促液(Reagent D

4. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent E

5. 加入xx微升底物液(Reagent F 

6. 輕輕搖動(dòng)96孔板

7. 30℃溫度下孵育3分鐘

8. 加入40微升上述預(yù)處理的待測(cè)樣品

9. 輕輕搖動(dòng)96孔板

10. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè):0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)

11. 活性計(jì)算:

 

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