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· 資料簡(jiǎn)介： 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷 人11脫氫血栓素B2（11-DH-TXB2）ELISA檢測(cè)試劑盒 使用說(shuō)明書(shū) 檢測(cè)原理 試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人11脫氫血栓素B2（11-DH-TXB2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人11脫氫血栓素B2（11-DH-TXB2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。 樣品收集、處理及保存方法 1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。 3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。 5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 自備物品 1. 酶標(biāo)儀（450nm） 2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒溫箱 操作注意事項(xiàng) 1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。 2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 3. 預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋，直接取10μL加樣即可。 4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。 5. 所有液體組分使用前充分搖勻。 試劑盒組成 名稱 96孔配置 48孔配置 備注 微孔酶標(biāo)板 12孔×8條 12孔×4條 無(wú) 標(biāo)準(zhǔn)品 0.3mL 0.3mL 無(wú) 樣本稀釋液 6mL 3mL 無(wú) 檢測(cè)抗體-HRP 10mL 5mL 無(wú) 20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋 底物A 6mL 3mL 無(wú) 底物B 6mL 3mL 無(wú) 終止液 6mL 3mL 無(wú) 封板膜 2張 2張 無(wú) 說(shuō)明書(shū) 1份 1份 無(wú) 自封袋 1個(gè) 1個(gè) 無(wú) 注：標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：4000、2000、1000、500、250、0 pg/mL. 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
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